Q-Fit Acetyl L-Carnitine HCl (ALCAR), asetil L-karnitin hidroklorür formunda sunulan toz hammaddedir.

Üretici COA belgesinde ürünün beyaz kristal toz olduğu, assay sonucunun %100,21 olarak ölçüldüğü ve spesifikasyon aralığının %98,5–102,0 olduğu bildirilmiştir.

Ürün bitmiş takviye edici gıda veya ilaç değildir.

• Marka: Q-Fit
• Hammadde: Acetyl L-Carnitine HCl
• Türkçe adı: Asetil L-Karnitin Hidroklorür
• Görünüm: Beyaz kristal toz
• Assay: %100,21
• Kimlik analizi: IR pozitif
• pH: 2,42
• Kurutma kaybı: %0,23
• Menşei: Çin
• Belge: Üretici COA

Acetyl L-Carnitine HCl, asetil L-karnitinin hidroklorür tuzudur.

ALCAR kısaltmasıyla da bilinen bileşik, L-karnitin ile kimyasal olarak ilişkili olmakla birlikte farklı bir moleküler yapıya sahiptir.

Bu ürün, analiz sertifikasında Acetyl-L-Carnitine HCl olarak tanımlanmıştır.

L-Karnitin ve Asetil L-Karnitin kimyasal olarak ilişkili ancak aynı olmayan bileşiklerdir.

Asetil L-karnitin, L-karnitin yapısına bağlı bir asetil grubu içerir.

Bu yapısal farklılık bileşiklerin bazı fizikokimyasal özelliklerini etkileyebilir.

HCl, hidroklorür tuz formunu ifade eder.

Bir bileşiğin serbest formu ile hidroklorür tuzu, moleküler ağırlık ve bazı fizikokimyasal özellikler bakımından farklı olabilir.

Bu nedenle Acetyl L-Carnitine HCl ile serbest Acetyl L-Carnitine miktarları doğrudan eşit kabul edilmemelidir.

• Kimyasal ad: Acetyl L-Carnitine Hydrochloride
• Kısaltma: ALCAR HCl
• Moleküler formül: C9H17NO4·HCl
• Moleküler ağırlık: Yaklaşık 239,70 g/mol
• Fiziksel form: Kristal toz

Moleküler formül ve ağırlık, bileşiğin genel kimyasal tanımlama bilgileridir.

Üretici analiz sertifikasında çözelti görünümü berrak ve renksiz olarak raporlanmıştır.

Ancak belgede sayısal çözünürlük değeri veya maksimum çözünme konsantrasyonu belirtilmemiştir.

Bu nedenle belirli bir miktarın her koşulda tamamen çözüneceği yalnızca bu belgeye dayanarak garanti edilemez.

Assay, hedef bileşiğin belirli analitik koşullarda miktar tayinini ifade eder.

Üretici COA belgesinde kabul aralığı %98,5–102,0, ölçülen sonuç ise %100,21'dir.

Ölçüm titrasyon yöntemiyle gerçekleştirilmiştir.

%100'ün üzerindeki assay sonucu, ürünün fiziksel olarak %100'den fazla saf olduğu anlamına gelmez.

IR, kızılötesi spektroskopi yöntemini ifade eder.

Bu yöntem maddelerin karakteristik spektral özelliklerinin incelenmesinde kullanılır.

Üretici analiz sertifikasında kimlik analizi sonucu Positive (Pozitif) olarak raporlanmıştır.

COA'da pH kabul aralığı 2,3–2,6, ölçülen sonuç ise 2,42'dir.

Bu sonuç analiz edilen çözeltinin asidik karakterde olduğunu gösterir.

Çözelti hazırlama konsantrasyonu belgede ayrıca belirtilmediği için değer her konsantrasyona genellenmemelidir.

Spesifik optik rotasyon, optikçe aktif maddelerin polarize ışık üzerindeki etkisini tanımlayan analitik parametredir.

Üretici COA belgesinde kabul aralığı -26,0° ila -29,0°, analiz sonucu ise -27,96°'dir.

Sonuç belirtilen kabul aralığı içerisindedir.

İlgili parti, COA'da belirtilen mikrobiyolojik kabul kriterlerini karşılamaktadır.

COA'da bazı analizler için USP ve Ph. Eur. yöntem referansları kullanılmıştır.

USP, United States Pharmacopeia; Ph. Eur. ise European Pharmacopoeia ifadesinin kısaltmasıdır.

Farmakope yöntemlerinin kullanılması, bu hammaddenin ruhsatlı ilaç olduğu anlamına gelmez.

Acetyl L-Carnitine HCl, kimyasal ve fiziksel özellikleri bakımından araştırma ve formülasyon çalışmalarında incelenen bir hammaddedir.

Nihai ürünlerde kullanım uygunluğu, ilgili mevzuata, teknik gerekliliklere ve güvenlik değerlendirmesine bağlıdır.

Üretici COA belgesi herhangi bir nihai ürün onayı anlamına gelmez.

Q-Fit ALCAR, hammadde olarak satışa sunulmaktadır.

Üretici analiz sertifikasında insan tüketimine yönelik günlük kullanım miktarı belirtilmemiştir.

Bu nedenle doğrudan tüketim veya porsiyon önerisi verilmemektedir.

• Ambalajı sıkıca kapalı tutunuz.
• Nemden koruyunuz.
• Doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayınız.
• Aşırı ısıdan uzak saklayınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Üretim tarihi: 16.01.2025

Önemli uyarılar:

• Ürün hammadde olarak sunulmaktadır.
• Bitmiş takviye edici gıda veya ilaç değildir.
• Doğrudan tüketim için kullanım talimatı içermez.
• Hastalıkların önlenmesi veya tedavisi amacıyla sunulmamaktadır.
• COA belgesi tek başına insan tüketimine uygunluğu doğrulamaz.
• Nihai kullanım ilgili mevzuata ve güvenlik değerlendirmesine bağlıdır.